O Sistema Único de Saúde (SUS) detectou o papilomavírus humano (HPV) de alto risco em 9.904 das 93 mil amostras de DNA-HPV processadas em 2026, pouco mais de 10% do total, à medida que amplia o teste pelo país. O exame localiza o vírus antes que ele provoque alterações no colo do útero, o que permite acompanhar essas mulheres e investigar cada caso antes que a infecção evolua para câncer.
De acordo com a reportagem do g1, os números fazem parte de um balanço do Ministério da Saúde. Desde o ano passado, foram coletadas 153 mil amostras. O teste já está disponível em 26 das 27 unidades da federação, mas a implantação é gradual: em cada uma delas, o exame começou em ao menos um município.
Diferentemente do Papanicolau, que examina as células do colo do útero atrás de alterações, o DNA-HPV procura o material genético do vírus, incluindo os tipos 16 e 18, os mais associados ao câncer. Quando o resultado é negativo, a coleta seguinte só é necessária daqui a cinco anos.
Um resultado positivo não significa que a mulher tenha câncer, e o caminho depende do tipo de vírus encontrado. De acordo com as diretrizes do Instituto Nacional de Câncer (INCA), a detecção do 16 ou do 18 leva ao encaminhamento direto para a colposcopia, exame em que o médico observa o colo do útero com uma lente de aumento e, se houver área suspeita, retira um fragmento para biópsia.
Quando o vírus é de outro tipo de alto risco, as células da própria amostra são analisadas em laboratório, e a colposcopia só é indicada se houver alteração ou se o material não for suficiente para a análise.
O material é recolhido por profissionais de saúde nas Unidades Básicas de Saúde (UBS). Em situações previstas no protocolo, a própria paciente pode fazer a coleta, depois de receber orientação de um profissional.
Os kits são produzidos pelo Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP), ligado à Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).